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[color=DarkOrchid][size=4][font=仿宋_GB2312]请问,大家加完PCR体系后有没有用仪器振荡混匀呢? [转自 丁香园论坛]
我每次加完PCR体系后,没有混匀,直接离心就拿去做PCR了。
第一次
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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[font=宋体][size=4][color=black][b]提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗 [转载]
提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗
[/b][/color][/size][/font]
[font=宋体
2011年09月21日发布人:一叶
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倍量增加直至加完全部量大的组分为止,混匀,过筛;若各组分的密度相差悬殊时,一般将密度小的先放入研钵内,再加等量密度大的研匀,这样可避免密度小的组分浮于上部或飞扬,而密度大的分沉于底部则不易混匀;若各组分的色泽
2014年02月17日发布人:a456
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[color=Black][size=2][b]
接种细胞到12或24孔板,细胞总是集中挤到孔的中央部分,怎么摇细胞也铺不匀,很苦恼,各位大侠有什么诀窍啊?多谢了。[/b][/size][/color],[size=2]我也碰到了这种
2014年10月11日发布人:xyw5
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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最近考虑买ICP混标,电询回复:可以按照客户的需求来配制,莫非是因为有”权限“就可以随意配制、无需考虑元素间的共存和干扰性?,那挺好的,我們都是單標配混標的,看來你們事業單位有錢啊!,單標配混標貌似不太严谨的说,因为单标仅对单元素的含量
2016年02月18日发布人:小黄
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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大家好,请教一个问题,我在做DDT用浓硫酸净化时,为什么加完浓硫酸混匀后成粘稠液,没有分层了,是不是因为浓硫酸加多了,我大概6毫升的提取液,加了2ml的浓硫酸,希望大家指点,加多了,你不妨先加1ml,(要慢慢地加,不然试管里的液体可能会
2010年02月14日发布人:wangwei8857